NPO法人全国ポンぺ病患者と家族の会さまから「第4回ポンぺ病　春の勉強会・交流会2018～for future～」のご案内を頂きました。
以下はNPO法人全国ポンぺ病患者と家族の会さまからのメッセージです。

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ポンぺ病は希少疾患です。そのため、患者は孤独になりがちです。
患者さんや医療関係者を交え、より良い生活ができるよう勉強会を毎年開催しています。
より良い生活を目指して、より多くの患者さんに来ていただきたいと思います。

◇日時　2018年4月15日（日）10：30から受付開始
◇場所　AP品川　10階　Dルーム
東京都港区高輪3丁目15-23　7F・9F・10F　京急第2ビル
アクセス⇒https://www.tc-forum.co.jp/kanto-area/ap-shinagawa/shn-base/
◇参加費　無料（交流会参加：患者会家族　大人1000円、子供（小学生以上）500円）
◇参加申し込み先　宛先メール：pompe_family@yahoo.co.jp

主催：NPO法人全国ポンぺ病患者と家族の会

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※プログラム等の詳細については下記プログラムをご覧ください。

※ダウンロードはこちらから→第4回ポンぺ病　春の勉強会・交流会2018～for future～